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尼龙的作用是赋予终制品耐磨性，耐擦痕性，耐油性，耐化学性，耐碱性，耐臭氧性，强轫性，弹性回复性，柔软可挠性和耐热性等。基于上述特点，醇溶性尼龙可广泛应用于金属结构粘合剂，纤维，金属，皮革，塑料，木材和橡胶等材料的表面涂料，电线涂覆材料及尼龙印刷板等。热熔胶粘剂用共聚合尼龙是指熔点为i〇〇r左右的三元，四元或五元以上的共聚合尼龙，主要用于衣料用纤维制品的衬里和面料的胶粘剂。在这些用途中典型的热熔胶粘剂用共聚合尼龙的组成见表9-。实用化的纤维胶粘剂用共聚合尼龙的主要特性见表9-。FA6/66/2PA6/66/60/2PA6/IPI〕汴：PD—异佛尔二胺，。
添加玻璃纤维系増强材料对降低线膨胀系数有很好的效果。后的尼龙RIM的吸水量比注塑成型用尼龙要小，但比没有吸水的聚烯烃要大，尺寸变化也大。因此，在尺寸精度要求较高的应用领域。从表.2所列数据可以看到在成型制品的形状尺寸上多加注意。尼龙RIM是&与软成分的聚体一般采用长径比为以下的粉碎玻璃纤维（MGF)。MGF在尼龙RIM原料分散好，选择合适的纤维长度可使玻璃纤维的添加量达到成型制品重量的4〇唤。
加人，通过搅拌混合，并蒸发分散介质。聚合采用间隙高压聚合或催化聚合均可得到高分子量纳米尼这一技术的关键是制备具有一定层间距的离子化粘土复合体，是保证粘土达到纳米级分散的重要条件。a.高刚性，拉伸强度，弯曲强度比纯尼龙高很多，b.优异的耐热性，热变形温度是纯尼龙6的2倍多，c.纳米尼龙制成薄膜，具有优异的阻隔性能。纳米尼龙6的性能见表0热变形温度（.82MPa)t'吸水率（23t]。使粘土达到纳米级分散状态。粘土/£-分散体的制备在粘土有机化处理后层间距离0-%〜NCH-5含4.2%为粘土的PA6/粘土分子级复合材料。N-6为纯PA6。如前所述，工业上广泛采用的水解常压连续聚合和两段连续聚合工艺是当今尼龙6生产的主要工艺路线。
减压蒸出醇调制而得。其固体含量可达2%左右，平均粒径约为2nm。另一种为在叙述的热熔型粘合剂用聚物粉末（粒径〜〇nir〇，在水的悬浊液。.水乳液。
在解释聚酰胺的定性CNMR谱图时慎重考虑，因为可能得到完全隐藏的0=0或非质子芳香族碳的谱图。Kncheldorf等以聚酰胺高灵敏度的C=0化学位移表征了共聚酰胺中的结构排，并证实了聚酰胺共混物中的酰胺交换反应。在化学位移很接近和相应的响应相等的情况下（如PA6与PA66比较），则不可能进行直接的鉴定。仔细研究作为温度，溶剂和浓度的函数的H和C两种NMR谱图的响应。在嵌段或接枝共聚物的情况下。因此则不可能找到一种合适的溶剂适合这两种类型的聚合物。事实上，固态NMR会产生比液态NMR更宽的谱线，所以组分定量更困难。这样，区分像分支或链终端的细微结构变化的整个灵敏度是较低的。
而要看单体的结构。如果是由氨基酸合成的聚酰胺，其培点的高低与链节中的碳原子有关，如图7-82所示。从图中可以看出，聚酰胺的熔点随其链节碳原子数目的增强而呈锯齿型降低，且偶数碳原子的熔点比相邻的奇数碳原子的熔点低。这是由于在后一种情况下氢键可以全部形成的缘故。由于聚酰胺中氢键的作用，酰胺基团中亚甲基的数目不同，聚合物的熔点也不尽相同，其值为偶数的熔点高，奇数的熔点低，具有锯齿的特点。但也不是在任何倩况下都可以形成氢键其数目相同的情况下，了m(对）>，(间）>，Tm(邻)[丨。几种聚酰胺的玻璃化转变温度见表7-由于测定方法和测定条件的不同而有所差异。采用DSC法时通常将急冷试样升温时出现如图7-85所示的转折点。
用氨和，即析出肟。用这个方法每制imol肟，副产2mol的铵。(的亚铵，由氨在铂网上用空气氧化生成氧化氮(NN。用碳酸铰，碳酸氢铵等的水溶液吸收而制得。
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2022年09月09日
聚酰胺俗称尼龙，在中国用作纤维时称为锦纶。聚酰胺是指高分子链上具有酰胺基(一CONH—)重复结构单元的聚合物，由杜邦公司首先实现工业化生产，尽管其初幵发的应用领域是纤维，但由于聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维（涤纶）等后来开发的合成纤维的强烈竞争，聚酰胺纤维市场已趋成熟，使用量增长缓慢，自20世纪90年代以来的使用量仅以约.5%/a的速率增长。而开发较晚的工程塑料用途，因其优异的综合性能以及20世纪80年代以来汽车和电子电器产业的快速增长，使得聚酰胺树脂的产能产量急剧增加，成为用量大、应用领域广的工程塑料，自20世纪90年代以来仍然保持快速增长的势聚酰胺树脂的多样性和应用填料、弹性体及添加剂等改性的可能性使得其在改性结构用塑料中所用的吨位位居第三位。
仅次于ABS和聚丙烯工程用聚合物，而从使用价值看则占第二位，在五大工程塑料中位居。近年来，除尼龙6和尼龙66等主要品种稳步增长外，由于汽车和电子电器等行业的发展，尼龙46和一些芳香族聚酰胺作为特殊应用其重要性也正在增加。特别是以航空航天和高容量高精细化电子计算机和通讯及其相关领域为标志的技术产业，推动了高耐热性、高抗蚀性的芳香族聚酰胺和聚酰亚胺等特种聚酰胺产品的开发，其应用市场逐渐增大。聚酰胺诞生至今已有60多年的历史了，它经历f开发期、技术成熟期、高速发展期，现已进人稳步发展期。聚酰胺是早工业化的合成纤维，也是早广泛应用的工程塑料之-，它的发明和发展推动了整个聚合物科学与工程的发展。
本书将较地论述聚酰胺的基本理论和品种，但重点叙述尼龙塑料。聚酰胺的发现开创了人类运用有机合成方法合成实用高分子的新篇章。在此之前，烯烃类聚合物已为人们所熟悉，怛合成材料的发展并没有获得大的突破，研究的闲惑呼唤新理论的指导，20年德国化学家H.Staudmger提出链型高分子的概念（链型高分子是指由很多小的化学单元通过化学键作用相互连接而成的长链大分子”，这一理论的提出大大开阔了人们的眼界，有力地推动了高分子学科的研究和发展。28年加入杜邦公司的W.H.Car〇therS为了用事实验证这一学说而进行了大量的合成实验，他从一系列缩聚反应中找出了能冷延伸的聚酯和含酰胺基的高分子，并于3年申请了聚酰胺。
