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，CH2C，乙酸乙酯，分别进行，一般取试样0.3g，放入试管中，加5〜0ml溶剂，几个小时，在溶解过程中经常搅动，能溶解的为非交联高分子，不溶解但能溶胀的为交联高分子。常见聚合物的溶解情况表明于表2-4中。聚乙烯热丨丨苯，聚苯乙烯乙酸乙酯，芳烃，THFMK，吡啶，二硫化碳，PKT甲酚，氯苯酚，笨酚，笨，苯酚-乙烷，PIVF笨酚，本酚（热），间屮酚（热），二氟，DMF，笨甲醇（热）。可用溶剂汽油浓尤机酸，浓甲酸，聚酰亚胺屮酸JJMSO，丨〕MF，六氟内酮，对于纯树脂产品，通过上述方法即可简单进行识别，但共混物或共聚物的识別方法就复杂得多。
结晶度对尼龙66的硬度有明显的影响，如图.所如表.2所示，结晶度越高，线膨胀系数越小。2所示，结晶度越高，吸水率越小tuu。：~%〜%〜？如上所述。
因而尼龙66零部件具有金属部件所具有的功能。比较用量尼龙66和尼龙其差别是很微小的，说尼龙66有更高的拉伸强度，更高的硬度和刚性，但冲击强度较低。尼龙66有较好的阻燃性和热挠曲温度，尼龙6有更好的外观和泣动特点，比尼龙66易着色。尼龙66的吸水率稍低于尼龙但吸湿性较高是二者的共同缺点。图0-46是我国聚酰胺工程塑料的应用情况。由于尼龙66优良的耐热性，耐化学品性，强度和加工方便。显著低的脆性因而在汽车行业得到了大量应用，塑料件的大量采用使得汽车的制造成本，重量进一步降低。近年来，汽车散热器生产中不再采用黄铜而使用玻纤增强尼龙在不断地被玻纤增强尼龙66取代。矿物增强的尼龙66具有优良的耐高温涂饰性能，尺寸稳定性和终使用环境下的耐用性。
还受剪切速度，剪切应力，含水率，测定温度等的影响。渴度，图2.42尼龙的熔体粘度与温度的关系。平衡含水率的关系平衡含水量[2C)所以，尼龙6在熔融时，特别是在熔融状态停留时。除分子量外表观熔体粘度随含水率的变化而变化水分子与尼龙无定形部分的酰胺基配位。关于尼龙6的配位式样如图2.4所示。
当模具开启时，可防止两个半模之间及制品与阳模间产生真空，以免开模或制品脱出时困难。一般中小型制品可利用顶杆，顶管，顶块以及型芯等与横板的配合间隙来排气，间隙约为0.03〜0.05mm。对于一些大的深腔零件，一定要开设排气口，排气口应开在型腔内熔料后被充满的地方（一般在分型面上），或是制件容易产生气泡的地方，以及易产生熔接痕的地方。排气口开设的位置大小一般要经过试模以后才能确定。排气系统的另一个作用是要求排气口既能排除模内气体，又不致造成严重溢料现象。制品收缩的大小及其在各注塑周期之间的稳定性，是决定制品尺寸精度的主要因素（在注模的制造精度足够时）。所谓收缩，一般是指制品尺寸对于注模型腔尺寸的减小量或相对减小量。
这种流动类似于蚯蚓的蠕动。这种流动模型并不需在聚酰胺熔体中产生整个分子链那样大小的孔穴，而只要存在如链段大小的孔穴就可以了。这里的链段也称流动单元，尺寸大小约含几十个主链原子。聚酰胺与大多数聚合物一样，其熔体和浓溶液属假塑性流体，其粘度随剪切速率的增加而减小，即所谓剪切变稀。这是因为高分子在流动时各液层间总存在一定的速度梯度，细而长的大分子若同时穿过几个流速不等的液层。而是通过链段的相继跃迁来实现的。形象地说同一个大分子的各个部分就要以不同速度前进，这种情况显然是不能持久的。因此，在流动时，每个长链分子总是力图使自己全部进人同速的流层。不同流速液层的平行分布就导致了大分子在流动方向上的取向。
估计今后的年增长率为6〜7吻。近年间尼龙树脂生产量的变迁示于表〇RIM，Reaction-InjectionMolding•反应注塑•为了改善抗冲击。
jksfhfeuyutaisujiao
2022年09月09日
聚酰胺俗称尼龙，在中国用作纤维时称为锦纶。聚酰胺是指高分子链上具有酰胺基(一CONH—)重复结构单元的聚合物，由杜邦公司首先实现工业化生产，尽管其初幵发的应用领域是纤维，但由于聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维（涤纶）等后来开发的合成纤维的强烈竞争，聚酰胺纤维市场已趋成熟，使用量增长缓慢，自20世纪90年代以来的使用量仅以约.5%/a的速率增长。而开发较晚的工程塑料用途，因其优异的综合性能以及20世纪80年代以来汽车和电子电器产业的快速增长，使得聚酰胺树脂的产能产量急剧增加，成为用量大、应用领域广的工程塑料，自20世纪90年代以来仍然保持快速增长的势聚酰胺树脂的多样性和应用填料、弹性体及添加剂等改性的可能性使得其在改性结构用塑料中所用的吨位位居第三位。
仅次于ABS和聚丙烯工程用聚合物，而从使用价值看则占第二位，在五大工程塑料中位居。近年来，除尼龙6和尼龙66等主要品种稳步增长外，由于汽车和电子电器等行业的发展，尼龙46和一些芳香族聚酰胺作为特殊应用其重要性也正在增加。特别是以航空航天和高容量高精细化电子计算机和通讯及其相关领域为标志的技术产业，推动了高耐热性、高抗蚀性的芳香族聚酰胺和聚酰亚胺等特种聚酰胺产品的开发，其应用市场逐渐增大。聚酰胺诞生至今已有60多年的历史了，它经历f开发期、技术成熟期、高速发展期，现已进人稳步发展期。聚酰胺是早工业化的合成纤维，也是早广泛应用的工程塑料之-，它的发明和发展推动了整个聚合物科学与工程的发展。
本书将较地论述聚酰胺的基本理论和品种，但重点叙述尼龙塑料。聚酰胺的发现开创了人类运用有机合成方法合成实用高分子的新篇章。在此之前，烯烃类聚合物已为人们所熟悉，怛合成材料的发展并没有获得大的突破，研究的闲惑呼唤新理论的指导，20年德国化学家H.Staudmger提出链型高分子的概念（链型高分子是指由很多小的化学单元通过化学键作用相互连接而成的长链大分子”，这一理论的提出大大开阔了人们的眼界，有力地推动了高分子学科的研究和发展。28年加入杜邦公司的W.H.Car〇therS为了用事实验证这一学说而进行了大量的合成实验，他从一系列缩聚反应中找出了能冷延伸的聚酯和含酰胺基的高分子，并于3年申请了聚酰胺。
